Association stomisés : adresses des associations nationales et régionales pour assistance stomisé

Associations nationales

Il existe des associations qui regroupent des personnes atteintes d'une même maladie ou qui sont porteuses d'une stomie. Leurs objectifs communs est notamment d'apporter de l'aide à leurs adhérents en leur permettant de partager leurs expériences de vie. Vous trouverez ci-dessous quelques associations nationales ainsi qu'un accès à leurs antennes régionales ou départementales. 

FSF
Avant de devenir la Fédération des Stomisés de France (FSF) en 1986, ILCO France est née en 1976 à Nimes à l'initiative de deux chirurgiens spécialisés en chirurgie digestive et cancérologie, le Professeur H. Baumel et le Docteur B. Deixonne. 
Les missions de la FSF sont nombreuses mais la 1ère d'entre elles est "d'aider les iléostomisés, colostomisés, urostomisés qui le désirent à résoudre leurs problèmes spécifiques d'adaptation de manière à rompre leur isolement". Depuis 1995, la FSF représente la seule association de stomisés en France. Elle regroupe de nombreuses associations régionales dont vous retrouverez les coordonnées en cliquant sur le lien ci-dessous. N'hésitez pas à prendre contact avec elles. 
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AFA

Depuis 28 ans, l'Association Françoise Aupetit (AFA) se consacre aux malades atteints de Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin (MICI) dont les principales maladies sont la maladie de Crohn et la recto-colite hémorragique. L'AFA porte une attention particulière aux jeunes malades car les MICI touchent des populations de plus en plus jeunes.
Les objectifs de l'association sont:
-la promotion et le financement de programmes de recherche
-le soutien aux malades et à leur famille
-l'information aux malades et à leurs proches.

L'AFA possède un réseau de 22 antennes régionales à travers la France et des antennes départementales. Vous retrouverez ces dernières en cliquant sur le lien ci-dessous.


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